Основные закономерности наследственности, законы Менделя (Таблица)

Наследственность — это свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки и особенности развития, т. е. воспроизводить себе подобных. Каждый вид растений и животных сохраняет в ряду поколений характерные для него черты. У человека и высокоорганизованных животных наследственные признаки передаются через половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды); у растений и низкоорганизованных животных — не только через половые клетки, но и при бесполом (споры) и вегетативном размножении.

Таблица основные закономерности наследственности

Грегор Мендель установил закономерности наследования, а не наследственности. Признаки, передающиеся от поколения к поколению, он назвал наследственными зачатками, так как о гене тогда еще не существовало понятия.

Закономерности наследственности

Формулировка закона

Схема скрещивания

Первый закон Менделя. Правило единообразия первого поколения или закон доминирования.

Грегор Мендель, 1865г.

Формула первого закона Менделя

При моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения (F1) проявляются только доминантные признаки — оно фенотипически и генотипически единообразно

Второй закон Менделя. Закон расщепления

Грегор Мендель, 1865г.

Формула второго закона Менделя

При самоопылении гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в отношении 3:1 — образуются две фенотипические группы (доминантная и рецессивная); 1:2:1 — три генотипические группы

Третий закон Менделя. Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования.

Грегор Мендель, 1865г.

Первое дигибридное скрещивание

Формула первого дигибридного скрещивания

Второе дигибридное скрещивание

Формула второго дигибридного скрещивания

Решетка Пеннета

Схема решетки Панетта 

При дигибридном скрещиваниии у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга и образует различные сочетания. Образуются четыре фенотипические группы в соотношении:

9 : 3 : 3 : 1 или 9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb

в отличие от второго закона, который справедлив, когда изучаемые гены находятся в разных парах всегда, третий закон относится только к случаям независимого наследования, гомологичных хромосом

Анализирующее скрещивание - скрещивание испытуемого организма с гомозиготным по исследуемому признаку в целях выяснения его генотипа

Вариант гомозигонтности особи с доминантным признаком

Анализирующее скрещивание формула

Если при скрещивании особи с доминантным генотипом с рецессивной гомозиготной особью полученное потомство единообразно, значит, исследуемая особь является доминантной гомозиготой по данному признаку Если при скрещивании особи с доминантным генотипом с рецессивной гомозиготной особью, полученное потомство дает расщепление 1:1, значит исследуемая особь является доминантной гетерозиготой по данному признаку

Вариант гетерозиготности анализируемой особи

формула варианта гетерозиготности анализируемой особи

Закон сцепленного наследования Е. Морган, 1911г. Сцепленное наследование - совместное наследование генов, сосредоточенных в одной хромосоме, гены образуют группы сцепления

Без кроссинговера

Формула закона сцепленного наследования без кроссинговера

С кроссинговером

Формула закона сцепленного наследования с кроссинговером

Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, не давая независимого распределения. Группы генов находящиеся в одной хромосоме, называют группами сцепления Число групп сцепления соответствуют гаплоидному набору хромосом. Нарушение сцепленного наследования происходит в результате кроссинговера. В этом случае происходит появление особей с иными сочетаниями признаками -кроссверных; их количество всегда значительно меньше и зависит от расстояния между генами в хромосоме. Чем оно больше, тем чаще происходит перекрест между генами

Наследование признаков, сцепленных с полом. Признаки, гены которых расположены в половой хромосоме, называются сцепленными с полом

Наследование сцепленного с полом гена гемофилии - h, нормальный ген - Н

Схема наследования сцепленного с полом гена

Если рецессивный ген, определяющий проявление признака, локализован в женской хромосоме, то женщина является носителем, а проявление признака происходит у мужчин. Рецессивный признак передается от матерей сыновьям и проявляется, а от отцов -дочерям, и они становятся носителями гена (например, гемофилия, дальтонизм)

Гипотеза чистоты гамет.

Грегор Мендель, 1856г.

Формула гипотезы чистоты гамет

Находящиеся в данном организме пары альтернативных признаков (желтая и зеленая окраска) не смешиваются при образовании гамет, по одному из каждой пары переходят в них в чистом виде

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

ВавиловН.И., 1920г.

 

Генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости

_______________

Источник информации:  Весь курс школьной программы в схемах и таблицах: биология /-СПб., 2007.



Поделитесь ссылкой с друзьями:

Комментарии:

comments powered by HyperComments
Подписываемся на обновления!
 vk ok tw

Tetrika-school


Главная    |   Обратная связь    |   Карта сайта   |   Подготовка к ЕГЭ и ОГЭ

infotables.ru © 2014 - 2020. Копирование материала с сайта возможно только при наличие активной индексируемой ссылки на infotables.ru

Информация, размещенная на сайте, предоставлена в целях ознакомления. Владельцы сайта infotables.ru не несут ответственности за риски, связанные с использованием информации, полученной с этого cайта.

Яндекс.Метрика

 вконтакте   однокласники   tw